基准测试

基准与方法。

Kairos v0.4.0 的回顾性干实验设计质量指标。每个数字都可从确定性设计工具复现——无黑箱评分。

重要:这些是干实验设计质量排序指标。它们衡量 Kairos 对构建体设计的相对排序能力。不是表达水平预测、滴度预测或湿实验结果保证。真实表达需要实验验证。

宿主保真度

蛋白内密码子排序。

Kairos 按每个目标的 CDS 候选密码子使用与宿主(Pichia)的相似度进行排序。蛋白内排序相关性(Spearman ρ)衡量高分候选是否一致地被优先选择。

蛋白内排序 ρ

≈ +0.35

Kairos 密码子奖励与宿主相似度之间的 Spearman 相关,蛋白内计算。正值 = 高分候选更接近宿主。

方法

LOGO CV

留一组交叉验证(Leave-one-group-out)。回顾性——基于现有数据计算,非前瞻验证。

表达构建体优化

学习到的元件效应。

Kairos 从表达构建体数据中学习元件效应。学习到的效应与已知生物学一致:pCS1 和 ERO1/SBH1 启动子/终止子元件显示预期方向性影响。跨源泛化能力在不同独立数据队列上测量。

跨源 ρ

≈ 0.12–0.26

跨源 fold 的 Spearman ρ。范围反映方法相关变异(源内标准化开/关)。下界 = 保守估计。

数据集

~627 条记录

21 个跨源 fold。回顾性校准器评估;不是表达或滴度的前瞻预测器。

覆盖

Kairos 当前评估什么。

每个设计候选在多个轴上评分——每个轴都是确定性、可重运行的计算:

轴 1

合成安全性

限制位点、重复序列、GC 含量、终止密码子——阻断合成的硬约束。

轴 2

5′ 翻译起始

Kozak 上下文、二级结构、起始密码子可及性。

轴 3

宿主密码子保真度

针对 Pichia 使用频率表的密码子适配;蛋白内排序 ρ ≈ +0.35。

轴 4

可开发性

蛋白层面标注:聚集倾向、糖基化位点、稳定性信号。

Kairos 版本: v0.4.0 · 引擎: v0.1.0
数据快照: 2026-07-09
方法: 基于现有表达构建体数据的回顾性 LOGO 交叉验证
范围: 仅 Pichia (Komagataella phaffii)
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这里的每个数字都可重跑。试一个。

向 Kairos 提一个研究问题——报告会展示证据、评分与来源。